식물의 기능을 지원하는 잎의 내부 외부 구조

잎의 외부구조

정생자엽에 의해 원시로 개시되는 잎은 우리가 알고 있듯이 생명에 있어서 불가결합니다. 그것들은 육상 광합성의 주요 장소입니다. 잎은 주로 세포의 확대와 몇 가지 세포 분열에 의해 팽창합니다. 우리의 손발과 마찬가지로 그것들은 성장이 성숙할 때 멈추는 것을 의미하는 결정적인 구조입니다. 잎은 식물에 중요하기 때문에 그 배치, 형태, 크기, 내부 구조 등의 특징은 매우 중요하며 크게 다를 수 있습니다. 다른 패턴은 다른 환경에서 적응적인 값을 가집니다.

잎은 정말 사병성 메리스템과 줄기 발달의 연장입니다. 잎은 처음에 줄기 섹션에서 논의되는 것처럼 원시적인 것으로 해주세요. 그 시점에서 그들은 잎이 되는 것을 약속받지 못했습니다. 양치식물과 이끼의 아주 어린 잎 원생식물이 분리되어 배양되는 실험은 이를 증명하고 있습니다. 원시인이 충분히 젊다면 그들은 오히려 전체적인 슛을 형성할 것입니다
잎을 붙입니다. 그래서 원초를 위치시키고 초기 세포 분열을 시작하는 것은 그 세포들이 잎의 발달 경로에 전념하기 전에 일어납니다.

잎으 두 가지 다른 형태

잎은 두 가지 다른 형태학적 그룹으로 분류되며 진화 기원의 차이를 반영할 수 있습니다. 소엽은 줄기의 혈관 원통에서 갈라져 나와도 틈을 남기지 않는 하나의 정맥을 가진 잎으로 소엽은 대부분 작고 주로 림프구와 관련이 있습니다. 대부분의 식물은 메가필이라고 불리는 잎을 가지고 있고, 몇 개의 정맥이 있습니다.메가필의 전도 조직은 줄기에서 분기할 때 혈관 원통에 틈을 남깁니다. 대부분의 쌍떡잎은 평평한 칼날을 가지고 있으며, 가는 줄기인 잎자루를 가지고 있습니다. 리프 블레이드의 평탄화는 방사대칭에서 배복대칭(위에서 아래) 대칭으로의 변화를 반영합니다. 

우리는 이제 막 이 변화가 어떻게 일어나는지 이해하기 시작했습니다.예를 들어 환각 a와 같은 돌연변이체를 분석함으로써 이 변화가 어떻게 일어나는지를. 또한 잎자루의 기부에 한 쌍의 규정이 존재해도 됩니다. 잎 모양 또는 가시로 변형될 수 있는(검은 메뚜기처럼: Robinia pseudo-acacia) 또는 선(벚꽃처럼: Prunus creasier)은 잎의 날 크기가 현미경적인 것부터 거의 절반까지 상당히 다릅니다. 규칙의 개발은 잎의 나머지 개발과는 독립적인 것처럼 보입니다.

풀이나 그 외의 외떡잎은 보통 잎자루가 없고, 줄기를 뿌리를 향해 칼집에 넣는 경향이 있습니다. 잎의 날개 전체에 목질과 엽질 양쪽으로 이루어진 정맥(잎의 혈관다발에 사용되는 용어)이 분포되어 있습니다. 주정맥은 대부분의 외떡잎에서 평행합니다; 반면 쌍둥이 잎맥은 종종 복잡한 네트워크를 형성합니다.

잎의 날은 타원형에서부터 깊게 박힌 것, 별도의 잎을 가진 것까지 다양한 형태입니다. 라일락이나 자작나무 같은 단순한 잎에서는 날개가 분할되어 있지 않지만, 단순한 잎에는 잎처럼 여러 가지 크기의 이빨, 움푹 파인 곳 또는 갈라진 곳이 있을 수 있는 단풍나무와 참나무입니다.

재, 상자 장로, 호두 등의 복엽에서는 칼날이 전단으로 나누어져 있습니다. 복합엽과 단순엽의 발달과의 관계는 해결되지 않은 문제입니다. (1)복엽이 고도로 로깅된 단순한 잎인지, (2)복엽이 슛 개발 프로그램을 이용하고 있는지에 대한 두 가지 설명이 논의되고 있습니다. 복합 잎을 단순 잎으로 변환하는 단일 돌연변이가 있으며, 이는 이 논의에 사용되고 있습니다. 잎이 공통의 축을 따라 쌍으로 배치되어 있는 경우(단순한 잎에서 그 축은 주중심정맥 또는 미드리브에 상당하는 것으로 불림), 잎은 우상복합체입니다. 단, 엽상체가 잎자루의 날 끝의 공통점으로 방사되는 경우, 잎은 손바닥 모양으로 복합합니다. 장상복엽은 백아이(Aesculus spp.)와 버지니아클리퍼(Partenocissus kinquefolia)에서 발생합니다. 잎의 날개 자체도 비슷한 배열을 하고 있으며, 날개 모양 또는 장 모양에 정맥이 있다고 알려져 있습니다.

잎은 그것들이 단순한지 복합한지에 관계없이 번갈아가며 배치할 수 있습니다(보통 대체 잎은 슛 주위에 나선형으로 배치됨). 또는 반대의 쌍이 될 수 있습니다. 더 적은 빈도로 3개 이상의 잎이 소용돌이 모양으로 되어 있어도 좋고, 절점에서 같은 수준의 잎의 원이 되어 있기도 합니다.

잎은 광합성의 주요 장소입니다. 그들의 블레이드는 다양한 방법으로 배치할 수 있습니다. 단순한 잎에서는 날개가 분할되지 않지만, 복엽에서는 잎은 2장 이상의 전단으로 구성됩니다.

식물의 기능을 지원하는 잎의 내부 외부 구조

잎의 내부 구조

잎 표면 전체가 투명한 표피로 덮여 있으며, 대부분은 엽록체를 가지고 있지 않습니다. 표피 자체는 다양한 두께의 왁스 모양의 큐티클을 가지고 있으며, 다른 유형의 샘과 트리콤(털)이 존재할 수 있습니다. 대부분의 잎 아래 표피(때로는 위 표피)에는 다수의 슬릿 모양 또는 입 모양의 기공이 포함되어 있습니다. 앞서 언급한 바와 같이 기공은 가드 세포에 의해 측면에 있으며 가스 교환과 발전소를 통한 물의 이동 조절로 기능합니다.

메소필

상피와 하피 사이에 있는 조직을 메소필이라고 합니다. 메소필에는 다양한 크기의 정맥(혈관다발)이 산재해 있습니다. 대부분의 쌍떡잎에는 두 종류의 다른 중간체가 있습니다. 상표피에 가장 가까운 것은 1~수열(보통은 2열)의 조밀하게 충전된 통 모양에서 원통 모양의 엽록체 세포(엽록체를 포함한 실질)입니다. 유칼립투스 씨앗을 포함한 몇몇 식물은 수평으로 자라는 것이 아니라 늘어지는 잎을 가지고 있습니다. 잎의 양쪽에 울타리 모양의 실질이 있으며, 사실상 위쪽은 없습니다. 거의 모든 잎에서 팔리사데 메소필과 아래 표피 사이에는 스펀지 모양의 메소필 세포가 느슨하게 배치되어 있어 조직 전체에 많은 공기 공간이 있습니다. 상호 연결된 세포 간 공간은 기공과 함께 가스 교환이나 잎으로부터의 수증기의 통과로 기능합니다. 외떡잎의 중엽은 음경과 해면상의 층으로 분화하지 않고 상피와 하피의 구별이 거의 없는 경우가 많습니다. 이 해부학적 차이는 광호흡에 의한 에너지 손실을 줄이기 위해 O2에 대한 CO2의 양을 최대화하는 수정된 광합성 경로와 종종 관련이 있습니다. 잎의 해부학은 수분 손실, 가스 교환, 광합성 생성물의 식물의 나머지로의 수송을 균형 있게 실시하는 저글링 행위와 직접 관련이 있습니다.

잎은 기본적으로 혈관 조직과 엽록체가 풍부한 밀포된 패리스사이드 메소필을 포함하는 표피의 편평 주머니이며, 기체와 수증기의 교환으로 기능하는 많은 상호 연결된 공기 공간을 가진 느슨하게 감싼 스펀지 메소필입니다.