꽃의 진화와 성장 특징과 대칭성 전문화 경향

속씨식물(양기오스) 번식 전략 덕분에 놀라울 정도로 성공하고 있습니다.

꽃피우는 식물의 성장입니다

우리가 매일 보는 식물의 대부분은 속씨식물 페름입니다. 25만 종의 개화 식물의 크기는 거의 미시적인 허브부터 거대한 유칼립투스 나무까지 다양하며, 선인장, 풀, 장어부터 수생 연못의 잡초까지 다양합니다. 대부분의 관목과 나무(침엽수와 은행나무 제외)도 이 문에 있습니다. 이 장에서는 앙기오스의 번식에 초점을 맞추고 있습니다.속씨식물의 번식은 인간에 의한 엄청난 성공과 많은 사용에 의한 것입니다. 우리 음식의 대부분은 직접적 또는 간접적으로 꽃을 피우는 식물에서 파생되고 있습니다.실제로 우리가 소비하는 칼로리의 90% 이상은 불과 100여 종 이상에서 나오고 있습니다. 또한 앙기오스 팜은 의약품, 의복, 건축 재료의 공급원이기도 합니다. 다른 식물의 계통도 자원을 제공하고 있지만, 그것들은 안지오스페름에 따라 7대 1보다 수가 많습니다. 예를 들어, 현존하는 나자식물의 종은 750종 정도밖에 되지 않습니다!

왜 속씨식물의 정자는 성공이 가능합까요?

개화식물이 탄생했을 때 아프리카와 남미는 남극대륙과 인도, 남극대륙을 경유하여 호주와 뉴질랜드로 연결되어 있었습니다. 이러한 토지 덩어리는 곤드와나랜드로 알려진 대대륙을 형성했습니다. 북쪽으로는 유라시아와 북아메리카가 하나가 되면서 라우라시아라고 불리는 또 하나의 초대륙이 형성되었습니다. 남미와 아프리카의 연합에 의해 형성된 거대한 육지괴는 적도에 걸쳐 있었고, 아마도 그 내부에는 극단적인 온도와 건조함이 특징적인 기후를 가지고 있었습니다. 현재 주요 대륙의 내륙 지역에서도 유사한 기후가 발생하고 있습니다. 초기 앙기오스 진화의 대부분은 곤드와나랜드 내륙에서 발견된 건조하고 그다지 바람직하지 않은 서식지 패치에서 일어났을 가능성이 있습니다. 개화 식물의 많은 특징은 건조 및 반건조 조건 하에서의 성공적인 성장과 관련이 있는 것 같습니다. 

다른 식물의 꽃 사이의 꽃가루의 이동은, 때로는 장거리에 걸쳐, 교차(같은 종의 개체간의 교차 수분)를 보증해, 안지오스페름의 초기의 성공에 중요했을 가능성이 있습니다. 그룹 내에서 진화한 다양한 효과적인 과실 분산 수단도 안지오스팜의 성공에 중요했습니다(제40장 참조). 몇몇 안지오스페름의 급속한 라이프 사이클(아랍어는 24일 만에 종자에서 성체의 꽃식물로 이동할 수 있습니다)은 또 다른 요인이었습니다. 무성생식은 많은 침입종에게 경쟁 우위성을 주었습니다. 키룸 혈관과 기타 해부학적 및 형태학적 특징은 그것들의 생물학적 성공과 관련이 있습니다. 초기 앤지오스펠이 진화하면서 이 유리한 기능들은 모두 더욱 정교해지고 발전했으며, 그 다양화의 속도는 가속화되었습니다.

지배력의 상승입니다
앙기오스과 식물은 약 8000만 년에서 9000만 년 전 백악기 후반에 걸쳐 온대와 열대 지상의 커뮤니티를 지배하기 시작했습니다.

동시에 발생하는 화석을 연구함으로써 서로 다른 식물군의 상대적인 풍부함을 기록할 수 있습니다. 8000만 년 이상 된 암석에서는 리코팟, 말꼬리, 양치류, 나자식물 등 앙기오스 자두 이외의 식물 계통의 화석 유적이 가장 일반적입니다. 앙기오스 식물은 비교적 단기간에 온대와 열대의 지상 커뮤니티에서 발생했습니다.
화석 기록에 혈관 싹이 풍부해졌을 무렵 꽃가루, 잎, 꽃, 그리고 아직 생존해 있는 몇몇 과의 열매가 나타나기 시작했습니다. 예를 들어 백악기 말기(6500만 년 전) 이전에 존재했던 목련과, 참나무과, 콩과 대표는 지금도 건재합니다.
특히 꽃과 관련된 많은 곤충목(나비와 나방)이나 집테라(파리)는 앙기오스 페름의 상승 중에 출현하거나 더 풍부해졌습니다. 식물과 곤충은 분명히 서로의 진화 패턴에서 중요한 역할을 하고 있으며, 그 상호작용은 근본적으로 계속 중요합니다. 새와 포유류를 포함한 추가 동물은 현재 수분과 종자의 분산을 지원하고 있습니다.

8000만 년에서 9000만 년 전에는 전 세계 지상의 서식지에서 안지오스펠름이 지배적이었습니다.

꽃의 진화입니다

혈관 배아에서의 수분은 꽃가루 알갱이와 밑씨의 직접적인 접촉을 수반하지 않습니다. 꽃가루는 둥지 안에서 성숙하고 종종 곤충, 새 또는 다른 동물에 의해 다른 꽃의 오명으로 옮겨집니다. 꽃가루가 스티그마에 도달하면 그것은 발아하고 꽃가루관은 성장하여 정자핵을 배낭으로 운반합니다. 이중 수정이 이루어지면 발달합니다
배아와 배아가 시작됩니다. 종자는 성숙한 열매 안에서 성숙하고 종자의 발아는 다른 라이프 사이클을 시작합니다.
많은 종의 식물에서 수분의 성공은 곤충, 새, 기타 동물과 같은 수분자의 정기적인 흡인에 의존하고 있습니다.따라서 꽃가루는 같은 종의 식물 사이에서 이동합니다. 동물이 꽃가루를 살포할 때, 그들은 적극적으로 배우자를 찾을 때와 같은 기능을 자신을 위해 꽃을 피우는 식물에 대해 합니다. 식물과 수분자의 관계는 매우 복잡해질 수 있습니다. 두 파트너의 돌연변이도 생식을 방해할 수 있습니다. 식물이 '잘못된' 시간에 꽃을 피울 경우 수분장치를 사용하지 못할 수 있습니다. 꽃 또는 수분체의 형태가 변경될 경우 수분에 물리적 장벽이 있을 수 있습니다. 분명히 꽃의 형태는 수분자와 함께 진화하고 있으며, 그 결과는 다른 게시물에 설명된 4개의 다른 기관 고리의 시작보다 훨씬 복잡하고 다양합니다. 

진화의 특징입니다

앤지오스팜의 진화는 다른 게시물의 초점입니다.

여기서 주의해야 할 것은 다양한 꽃의 표현형이 수분의 효과를 높여줍니다 진화하고 있는 것입니다. 모든 화기는 잎에서 진화한 것으로 생각됩니다. 초기 혈관 배아에서 이러한 기관은 종종 잎에서 볼 수 있는 나선 모양의 사구체를 유지합니다. 경향은 4개의 다른 소용돌이를 향하고 있습니다. 완전한 꽃은 4개가 있습니다
부분의 고리(꽃받침, 화관, 화관, 로에슘, 기노에슘)는 불완전한 꽃에는 하나 이상의 고리가 없습니다.
완전한 꽃과 불완전한 꽃 모두에서 꽃받침은 보통 가장 바깥쪽의 고리를 구성합니다.그것은 꽃봉오리의 꽃을 보호하기 위해 세팔이라고 불리는 평평한 부속물로 구성되어 있습니다. 꽃잎은 대체로 화관을 구성하고 융합할 수 있습니다. 꽃잎은 수분자를 끌어당기는 작용을 합니다. 이 두 화기의 바깥 고리는 불임이지만 생식의 성공을 높일 수 있습니다.

안드로에슘(그리스어로 「man」, 「man」, 「oikos」, 「house」)은, 꽃의 모든 수술(수컷 구조)의 총칭입니다. 수술은 소포자낭을 가진 특수한 구조물입니다. 나자식물의 꽃가루 원뿔에는 소포자낭을 포함한 비슷한 구조가 있습니다. 살아있는 대부분의 안지오스페름에는 필라멘트('줄기')가 가늘고 종종 수술이 있습니다
실과 같은 것으로, 그 4개의 미소포자낭은 부은 부분의 정점에 뚜렷이 나타납니다. 보다 원시적인 혈관생식물 중 일부는 편평하고 잎과 같은 수술을 가지며 포자낭은 윗면 또는 아랫면에서 생성됩니다.

디노이슘(그리스어로 '여성', '집')은 꽃의 모든 여성 부분을 총칭한 말입니다. 대부분의 꽃에서 화관 고유의 지노에슘은 하나의 카르펠 또는 두 개 이상의 융합 카르펠로 구성되어 있습니다. 단체 또는 융합된 카르펠은 각각 단순 또는 복합 암술이라고 불리는 경우가 자주 있습니다. 우리가 잘 알고 있는 대부분의 꽃, 예를 들어 토마토나 오렌지 꽃은 단일 복합 암술을 가지고 있습니다. 다른 대부분의 원시적인 꽃(예를 들어, 버터컵이나 스톤컵)에는, 각각 1개의 카르펠로 형성된 복수로부터 다수의 암술이 있는 경우가 있습니다. 씨방(씨앗이 된다)은 암술대의 부풀어 있는 하부, 난소에서 생성됩니다.보통 윗부분이 가늘고 목과 같은 스타일로 좁아져 꽃가루 수용성의 오명이 있습니다
정점. 때로는 스티그마가 분할되고 스티그마 가지의 수는 특정 암술에 몇 개의 카펠이 있는지를 나타냅니다. 카르펠은 기본적으로 가장자리를 따라 달걀 모양을 한 두루마리 꽃의 잎입니다. 첫 번째 껍질은 잎의 칼날로 세로로 접혀 있었을 가능성이 있습니다.잎의 가장자리에는 털이 나 있었기 때문에 열매가 생길 때까지 실제로는 융합하지 않았지만, 털이 얽혀 꽃가루를 받기 쉽게 되어 있었습니다. 진화 과정에서 털이 스티그마로 국소화되고 스타일이 형성되면서 카르펠 가장자리의 융합이 결국 암술대가 되었다는 증거가 있습니다.

현대의 많은 개화 식물에서 카르펠은 고도로 변형되어 암술을 자르지 않는 한 서로 시각적으로 구별할 수 없습니다.

꽃의 진화와 성장 특징과 대칭성 전문화 경향

꽃의 전문화 경향입니다

두 가지 주요 진화 추세는 현대 화훼의 폭넓은 다양성을 가져왔습니다. (1) 각각의 꽃 부분이 그룹화, 또는 융합되어 (2) 꽃 부분이 소실되거나 감소했습니다. 보다 고도의 혈관계에서는 각 고리의 부품 수는 많은 것에서 적은 것으로 감소하고 있습니다. 원시 앙기오스 페름에서 모든 꽃 부분의 나선형 부착 패턴은 진화 과정에서 각 레벨의 단일 소용돌이에 길을 내줬습니다. 많은 꽃의 중심축이 짧아지고 고리가 서로 가까워지고 있습니다. 몇몇 진화계에서는 하나 또는 여러 개의 소용돌이 멤버가 서로 융합하고 때로는 튜브에 결합하고 있습니다. 다른 종류의 개화 식물에서는 서로 다른 고리가 융합될 수 있습니다. 전체 고리는 꽃에서 손실될 수 있으며, 꽃잎, 꽃잎, 수술, 칼펠 또는 이러한 구조의 다양한 조합이 결여되어 있을 수 있습니다. 대부분의 경우 수정은 수분 메커니즘과 관련되어 있으며 풀과 같은 경우에는 바람이 동물을 대신하고 있습니다
꽃가루의 비산입니다.

많은 꽃의 다양성은 수분과 관련된 자연선택의 결과이지만, 꽃의 형태에 대한 번식(인공선택)의 영향을 인식하는 것이 중요합니다. 인간은 야생종에 거의 적응 가치가 없을지도 모르는 실용적 또는 미적 특성을 선택했습니다. 예를 들어 옥수수(옥수수)는 인간의 입맛을 만족시키기 위해 선택되었습니다. 인간의 개입은 각 세대의 생식 성공을 보장하지만, 자연환경에서 현대의 옥수수는 초식동물로부터의 보호를 조상과 동일하게 하지 않으며, 과실의 분산 메커니즘은 매우 다릅니다. 꽃집은 종종 다배체성을 위해 꽃잎을 개조한 중품종을 판매하고 있지만 수분자를 끌어들일 능력은 없습니다. 꽃과 수분자의 공생에 대한 추론을 함에 있어 인간의 개입에 의해 유전적으로 변화하지 않은 토종식물을 꼭 살펴봅니다.

꽃의 대칭성 경향입니다

꽃의 진화의 다른 경향은 꽃의 대칭성에 영향을 주고 있습니다. 버터컵 같은 원시적인 꽃은 근본적으로 대칭적입니다.즉, 중앙을 지나는 어디에나 선을 긋고 두 개의 거의 같은 절반을 가질 수 있습니다. 많은 선진적인 그룹의 꽃은 좌우 대칭입니다.즉, 그것들은 하나의 평면을 따라 두 개의 동일한 부분으로 분할할 수 있습니다. 그런 예입니다
꽃은 스냅드래곤, 민트, 난입니다. 이런 좌우 대칭의 꽃은 제비꽃이나 완두콩에서도 흔히 볼 수 있습니다. 이러한 그룹에서는 고도로 정밀도가 높은 수분 시스템과 관련되어 있는 경우가 자주 있습니다. 양자의 대칭성은 여러 번 독립적으로 발생하고 있습니다. 스냅드래곤에서는 사이클로디아 유전자는 꽃의 대칭성을 조절하며, 꽃이 없는 경우 꽃이 방사상입니다.

여기서 단일 유전자의 진화적 도입은 형태학에 극적인 변화를 일으키기에 충분합니다. 같은 유전자 또는 기능적으로 유사한 유전자가 다른 종에서 병행해서 발생했는지 여부는 미해결 문제입니다.

최초의 앙기오스페름은 아마도 다수의 자유롭고 나선형으로 배열된 꽃 부분을 가지고 있었습니다. 꽃 부분의 수정은 수분 메커니즘과 밀접하게 관련되어 있는 것 같습니다. 최근에는 원예가가 미적인 이유로 식물을 키웠고, 그 결과 꽃의 다양성이 더욱 높아지고 있습니다.